关于山东省高校学生闲暇体育开展现状的调查分析

对山东省高校在校生参与闲暇体育的现状及影响因素进行调查分析,结果表明,学生参加闲暇体育活动的人数比例较高,呈现出多元化的发展趋势,并根据研究结果对高校学生闲暇体育开展提出了相应的建议。     

城市化与“三农”问题及云南的路径选择

通过阐述城市化和"三农"问题的特点以及城市化对"三农"的影响进行分析探讨,并结合云南"三农"发展现状提出了云南城市化是解决"三农"问题的重要途径,提出了建设五级核心城市带动辐射周边的城市化发展思路和重点加大农村小城镇建设对促进云南农业、农村、农民发展的建议。     

香芋复合饮料的研制

为了确定香芋复合饮料的最佳配方，以香芋、干花和大米等为原料，通过打浆、加热研磨等
工艺，加上后期调配获得最终产品。通过正交试验以及对饮料的综合感官评价和理化分析，得到了最佳的
配方。结果如下：当香芋添加量为100 g，水的添加量为1 100 mL 时，蜂蜜和柠檬汁的添加量分别为9%
和0.07%；粳米（晚粳宁88）添加量为10 g；干茉莉花的添加量为2 g；牛奶和枸杞的添加量分别为5 mL
和1 g。该产品具有茉莉花和牛奶的清香和乳香，口感细腻，为淡乳黄色液体，具有营养保健功效。     

家猫超数排卵的研究

用促卵泡激素(FSH),孕马血清促性腺激素(PMSG)和人绒毛膜促性腺激素(HCG)建立家猫有效的超数排卵方法。FSH与PMSG的超排效果相比,前者明显优于后者。FSH 50单位/只的超排效果最好,最多者可达23个胚胎。胚胎回收率为68.18％。受精后前4天在输卵管可收集到1—、2—和4—细胞胚胎,第5天以后可在于宫收集到8—、16—细胞胚胎,第6天开始收集到桑椹胚。     

完善动物免疫标识制度规范动物强制免疫工作

《动物免疫标识管理办法》由农业部于2002年7月1日颁布实施。我市自实行猪、牛、羊免疫标识制度以来．防疫工作取得了明显成效．进一步加强和规范了动物强制免疫工作。有效控制了重大动物疫病．促进了我市无疫区项目的规范建设和成果巩固。     

井冈霉素A对水稻纹枯病菌的毒力和作用机理研究

根据水稻纹枯病菌 Rhizoctonia solani AG- 1IA在含系列浓度井冈霉素 A马铃薯葡萄糖琼脂培养基 (PDA)上的菌丝生长速率 ,计算出药剂的毒力回归方程为:Y=3.2 30 9+0 .872 0 X,r=0 .9910 ,药剂的 EC50 =10 6 .9μg/ m L,EC75=6 34.5 μg/ m L。在含 5 0 0 μg/ m L井冈霉素 A的 PDA上水稻纹枯病菌的菌丝生长抑制率为 74 .1% ,而田间水稻植株上人工接菌的药效试验结果表明 ,5 0 μg/ m L药液喷洒后 7d和 14 d的防效即可分别达到 77.4 %和 76 .7% ,即药剂在 PDA平板上的理论抑制作用仅是田间活体植株上对病菌实际作用效果的 1/ 10。比较室内毒力和田间药效试验的结果可以看出 ,井冈霉素 A具有对病原菌和寄主植物双重作用的特性。研究首次发现 ,在室内培养基上不能有效抑制病菌生长的 1μg/ m L的井冈霉素 A可以在水稻植株未喷药部位产生防御水稻纹枯病的作用 ,且能够持续诱导植物防御反应相关酶——过氧化物酶 (PO)和苯丙氨酸解氨酶 (PAL)的活性增高,表明该药剂可以激发水稻抗性防卫反应的表达。     

水产配合饲料物理性状的探讨

水产配合饲料的质量,包括化学成分和物理性状。物理性状的项目和指标,是根据饲料标准规定的技术要求进行监测的,或因饲料厂家生产过程控制产品质量需要进行管理,事关饲料产品的质量标准,是饲料厂家必须建立的品管技术部门进行专门监测。本文论述配合饲料物理性状的技术项目、指标和监测方法,供参考。1颜色用标准(参考)样品的饲料外观颜色与新出炉产品饲料的外观颜色在规定条件下进行肉眼比对,确定新出炉产品饲料颜色的合格程度。用已取得合格的同类饲料样品作标准颜色,在光照强度达到1300lx的非直射光条件下,样品没有外裹包装与新产品饲料颜…     

关于公路动物防疫检查站对未经检疫动物实施补免、补检做法的探讨

对未经检疫的畜禽不能在运输环节进行补免和补检,要强化产地免疫和检疫;要在法规上加以明确,禁止逃避检疫行为;同时完善配套的公路动物防疫检查站留验场所和标准规定。     

公安部向内蒙古六十年大庆安保工作赠送警犬

【背景说明】内蒙古自治区成立于1947年,是在中国共产党领导下,新中国成立的我国第一个少数民族自治区。2007年是内蒙古自治区成立60周年,届时将举行隆重的庆祝活     

苹果AFS基因的克隆与原核表达

 通过RT-PCR扩增到苹果α - 法尼烯合成酶(α-Farnesene Synthase, AFS) 基因的编码区全长,将其克隆到pET-30a ( + ) 上, 构建了该基因的原核表达载体pET-AFS, 转化大肠杆菌BL21。SDS2PAGE检测结果表明, 此基因表达了1个约66 kD的蛋白, 1 mmol/L异丙基-β - D - 硫代半乳糖苷( IPTG) 诱导该基因高效表达, 6 h表达量最高, 诱导产物以包涵体形式存在。